性早熟是日常生活中常見的一種病，這種疾病嚴(yán)重的威脅著我們的健康，對(duì)于很多的患者來說，這種疾病是非�？膳碌�，會(huì)嚴(yán)重的影響孩子的健康，在生活中，很多的人不知道性早熟藥物治療的辦法有哪些，我們看看下面的介紹吧!

(1) 甲羥孕酮(甲孕酮)或氯地孕酮：可直接抑制GnRH和FSI、LH的釋放，故可治療性早熟。常用劑量為4～8mg/d。其缺點(diǎn)為對(duì)骨齡發(fā)育加速無影響，長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致性腺類固醇的靶器官萎縮，停藥后月經(jīng)恢復(fù)慢。由于此藥有類皮質(zhì)激素作用，可引起體重增加、高血壓和類庫欣綜合征。

(2)環(huán)西孕酮：為孕激素的衍生物，既能與雄激素受體結(jié)合，阻斷睪酮和雙氫睪酮的作用，又能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷垂體的GnRH受體，抑制FSH、LH的釋放。用法：70～100mg/(m2·d)，口服或用100～200mg/m2，肌注，每2～4周1次。對(duì)性器官發(fā)育有明顯的抑制作用。副作用除可有頭痛、疲乏、失眠、惡心外，對(duì)ACTH分泌可能也有抑制作用，對(duì)長(zhǎng)期用此藥者要注意觀察腎上腺皮質(zhì)功能的改變。

(3)GnRH類似物(GnRH-A)：GnRH-A是目前治療真性性早熟最有效的藥物。GnRH-A是改變了天然GnRH部分氨基酸結(jié)構(gòu)后的類似物，它既保留了GnRH的生物活性，又與垂體前葉GnRH受體有更強(qiáng)的親和力且不易被降解，半衰期更長(zhǎng)，因此其作用強(qiáng)于GnRH。GnRH-A持續(xù)作用于GnRH受體，降調(diào)GnRH受體，使垂體LH分泌細(xì)胞對(duì)GnRH的敏感性降低，阻斷受體后負(fù)反饋機(jī)制，激活通路，使 LH 分泌受抑，性激素水平迅速下降。該作用是可逆的，停藥后下丘腦-垂體-性腺軸功能可恢復(fù)正常�，F(xiàn)多采用 GnRH- A的緩釋劑型，如亮丙瑞林(leuprorelin)或曲普瑞林(達(dá)菲林)，二者用法相同：每次 50～60μg/kg ，皮下注射，首次劑量較大，2周后加強(qiáng)注射1次(尤其出現(xiàn)月經(jīng)初潮者)，以后每4周1次，間歇期不長(zhǎng)于5周。一般 GnRH- A注射后，數(shù)天內(nèi)可使 GnRH、睪酮、E 2水平出現(xiàn)暫時(shí)性升高。1周后逐步下降到青春期前水平，漸至睪酮、雌激素分泌完全被抑制。治療6個(gè)月后生長(zhǎng)速度可下降至 5～6cm/年。女孩乳腺縮小，陰毛減少，月經(jīng)減少或閉經(jīng)，男孩睪丸縮小，陰毛漸稀少，陰莖勃起減少。長(zhǎng)期應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)明顯副作用，但到青春期年齡就應(yīng)停止使用。

對(duì)于 Albright 綜合征及家族性男性性早熟癥，用 GnRH-A均無效�？稍囉寐輧�(nèi)酯(安體舒通)和睪酮內(nèi)酯聯(lián)合治療。

(4)酮康唑(ketoconazole)：大劑量可抑制類固醇 17～20 裂解酶的活性，抑制睪酮合成，可用于男性特發(fā)性性早熟用法：用法 4～8 mg/(kg·d) ，分 2～3 次服用。本藥對(duì)肝可能有毒性，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝功，必要時(shí)停藥，一般停藥后可逆轉(zhuǎn)肝功。

(5)達(dá)那唑(danazole)：為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物，系17a-乙炔睪酮衍生物，有抑制卵巢雌激素合成、卵巢濾泡發(fā)育、抗促性腺激素和輕度雄激素作用，故可用于性早熟的治療。

通過這篇文章的介紹，相信大家對(duì)這個(gè)都有所了解了，當(dāng)孩子出現(xiàn)這種現(xiàn)象時(shí)，我們要馬上到醫(yī)院做檢查，只有及時(shí)的做檢查，性早熟的疾病才會(huì)慢慢康復(fù)，還有就是小兒飲食上要以葷素搭配、清淡為主，還有就是平時(shí)注意保持室內(nèi)空氣清新，時(shí)常通風(fēng)換氣。