唐氏綜合癥是小兒最常見(jiàn)的由染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類(lèi)疾病，顧名思義這種疾病就是由于先天性因素導(dǎo)致的具體特殊表型的智能障礙，所以很多人對(duì)于這種疾病都會(huì)存在一個(gè)問(wèn)題那就是唐氏綜合癥有可能治好嗎?

唐氏綜合癥是21三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，屬常染色體畸變， 這是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。唐氏綜合癥是小兒最為常見(jiàn)的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類(lèi)疾病。是因?yàn)橄忍煲蛩卦斐傻木哂刑厥獗硇偷闹悄苷系K。

患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流很多口水。身材矮小，頭圍小于正常，頭的前后寬度很短，后腦勺扁平。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門(mén)。四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲，指骨短，手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位，常見(jiàn)通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

按理說(shuō)在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容，且常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難。隨著年齡增長(zhǎng)，其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育延遲。患者絕大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等，需要多種治療手段并行治療才行。

目前來(lái)說(shuō)，沒(méi)有可靠的治療方法，只有家長(zhǎng)對(duì)孩子進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練，還要預(yù)防感染性疾病和各種傳染病等。為了他們將來(lái)的生活，父母應(yīng)該考慮送其到特殊學(xué)校學(xué)習(xí)生活技能和自理能力。這類(lèi)學(xué)校會(huì)對(duì)孩子進(jìn)行相應(yīng)的智能訓(xùn)練，這是普通學(xué)校所不能做到的。所以，對(duì)唐氏孩子來(lái)說(shuō)，進(jìn)特殊學(xué)校是最好的教育。

綜上所述，大家可以了解到其實(shí)唐氏綜合癥是治療不好的，但是可以進(jìn)行一定的治療還訓(xùn)練，有一些患者還是可以有自理能力，從而走入社會(huì)，但是完全的治愈目前為止還是沒(méi)有如何的方法，所以預(yù)防才是這種疾病最好的方法。