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      唐氏綜合癥的發(fā)生需要做哪些檢查

      唐氏綜合癥的發(fā)生需要做哪些檢查

      近年來在我們的生活中有很多人們都會出現(xiàn)唐氏綜合癥這種疾病的發(fā)生,唐氏綜合征等疾病的發(fā)生給患者帶來的傷害也是比較嚴(yán)重的,給很多的人們帶來工作上的不便,大家都想更多了解關(guān)于唐氏綜合癥的檢查方法,那么唐氏綜合癥的發(fā)生需要做哪些檢查?

      1、對外周血細胞染色體核型分析:細胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區(qū)帶,又稱為唐氏綜合征區(qū)。

      2、羊水細胞染色體檢查:羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法,唐氏篩查結(jié)果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù),即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16-20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術(shù)外,進行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

      3、熒光原位雜交:以21號染色體的相應(yīng)部位序列作探針,與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交,唐氏綜合征患者的細胞中可呈現(xiàn)3個21號染色體的熒光信號。

      4、產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物:采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年,這是一種懷孕中期指標(biāo)(13周以后),根據(jù)這3項(也可測定HCG和AFP兩項)血清學(xué)指標(biāo)以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風(fēng)險率,根據(jù)風(fēng)險率的高低再進一步進行確診檢查。采用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合征胎兒。

      5、可常規(guī)做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查,部分患兒可發(fā)現(xiàn)先天性心臟病,骨齡落后,腦電圖異常等改變。

      總體來說患上唐氏綜合癥這種疾病的檢查項目還是比較多的,在文章內(nèi)容里對于唐氏綜合癥的檢查項目也為大家做了詳細的介紹,希望給更多的患者帶來幫助,祝大家都能夠早一天遠離疾病困擾與傷害,恢復(fù)健康的身體。