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      懷孕后為什么需要做唐氏綜合癥篩查

      懷孕后為什么需要做唐氏綜合癥篩查

      每一個女性在懷孕后都需要做好各項的產檢,這樣才可以知道胎兒和孕婦的身體是不是健康,其中唐氏綜合癥的篩查是自愿做的,所以很多的女性就容易忽略這項檢查,這里我們就來介紹一下懷孕后為什么需要做唐氏綜合癥篩查?

      其實唐氏綜合癥也稱21三體綜合征,唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產前被診斷出來,再根據(jù)情況來決定孕婦是否繼續(xù)妊娠,其實唐氏綜合癥產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液,結合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查,就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,而一般唐氏綜合癥會讓胎兒夭折,及時順利生產出來,嬰兒也會生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

      唐氏綜合癥產前篩查方法

      唐氏綜合癥產前篩查很多時候并不是一步到位就能檢測得出來的,其實很多時候唐氏綜合癥的檢測需要多次進行。進行唐氏綜合癥篩查一般是要做好預備工作,像是在進行篩查的前一晚上12點以后禁食水,做檢查時最好是空腹進行,而唐氏綜合癥的檢查還與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關,所以一般在進行唐氏綜合癥產前篩查之前可以向醫(yī)生做出一些詢問。

      據(jù)悉唐氏綜合癥產前篩查包括抽取孕婦靜脈血,以及超聲指標NT(頸背半透明膜厚度)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四項)的指標,結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周,便可以計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣在假陽性率5%時,可以查出80%以上的唐氏兒。

      一般而言唐氏綜合癥產前篩查主要有產前篩查和無創(chuàng)DNA檢測這兩個方法,但是想要確定胎兒是否是唐氏兒,一般采用的是羊水穿刺術。一般而言,在母血清產前篩查多項指標的檢測中,一般采用放免、酶免,時間分辨免疫熒光法,化學發(fā)光方法。而無創(chuàng)DNA檢測就是利用胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中,被母體免疫系統(tǒng)破壞,胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血,就足夠檢測出胎兒的DNA。

      只是產前篩查和無創(chuàng)DNA檢測一般是初略的得知胎兒的癥狀,想要完全確定胎兒是否為唐氏兒,一般都是采用羊膜腔穿刺罰,而羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。羊水穿刺術是通過抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體),這個方法檢測唐氏綜合癥的準確率100%,而且造成流產的可能性很低。

      現(xiàn)在大家可以清楚的知道為什么孕婦需要做這些檢查,雖然現(xiàn)在沒有列為必須檢查的項目,但是為了孩子的健康著想,還是一定要做好這些檢查,避免到時候生出唐氏綜合癥的孩子后悔不已,那時對孩子和家庭都是一種傷害。